Alerta Diabetes: Retiran Metformina por Partículas Extrañas – Perufarma y DIGEMID Informan
Se encienden las alertas entre los consumidores debido a que se detectaron partículas extrañas en un popular medicamento para tratar la diabetes. Por este motivo, autoridades han ordenado el retiro inmediato de un lote de este fármaco, con el fin de evitar posibles daños a la salud.
Retiro del Medicamento
Recientemente, el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (INDECOPI), ha informado que se inició el retiro de un lote de un popular fármaco para tratar la diabetes. La causa es que se detectó la presencia de partículas extrañas en los comprimidos.
Debido a esto, es que se ordenó suspender la distribución del fármaco y retirarse a manera de prevención, buscándose evitar posibles daños a la salud de los consumidores.
Detalles del Lote Afectado
El INDECOPI dio a conocer que la empresa Perufarma S.A. inició el retiro e inmovilización del del lote 20601775 del medicamento Metformina 850 mg, comprimidos recubiertos, de la marca PF Genéricos.
La metformina es un medicamento que se utiliza para tratar la diabetes tipo 2, y se comercializa en cajas de 100 unidades. Cuenta con registro sanitario EN-05802.
Se ordenó suspender la distribución del medicamento a causa de que se detectó una partícula ajena en una de las tabletas del lote afectado. El medicamento se adquirió en una botica de Lima.
Medidas Preventivas y Reporte
Después de que se encontró esta partícula extraña, autoridades optaron por retirar de manera preventiva el lote y suspender la distribución de todos los productos de la misma marca.
De igual manera, se dio aviso a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), poniendo a disposición del público canales de atención para consultas o devoluciones.
Como mencionamos, el retiro de la metformina es preventivo, buscando evitar una posible reacción adversa en los pacientes que consuman dicho medicamento. Aunque hasta el momento no se han reportado efectos adversos en ninguna persona.
Posibles Efectos Adversos
En caso de que alguna persona por error llegue a tomar una pastilla con la partícula que contaminó el lote, los probables (pero bajos) efectos que sufra son los siguientes: Irritación mecánica en la boca, garganta o tracto digestivo.
Dolor, náuseas o vómitos, incluso sangrado leve. En casos raros, obstrucción o lesiones en caso de que sea afilada.
La partícula no afecta el funcionamiento del medicamento, pero lo mejor es suspender de inmediato su uso, sobre todo si pertenece al lote mencionado.
Canales de Atención al Consumidor
El INDECOPI exhorta a los consumidores a reportar la detección de cualquier anomalía, así como de efecto adverso a través del servicio de NotiMed de la DIGEMID.
Por otro lado, Perufarma indicó que los consumidores pueden comunicarse al número (01) 711-7000, anexo 110. O escribir al correo defensoriadelcliente@perufarma.com.pe para resolver dudas o reportar inconvenientes relacionados con el producto.
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