Alerta COFEPRIS: Rituximab falsificado para artritis reumatoide pone en riesgo tu salud.
Autoridades han emitido una nueva alerta por la falsificación de un medicamento utilizado para tratar la artritis reumatoide. Se recomienda a los consumidores revisar los números de lote para evitar su consumo, ya que podría ocasionar daños a la salud al no contar con garantía de autenticidad.
Alerta de COFEPRIS
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta en México tras detectarse la circulación de un medicamento para tratar la artritis reumatoide. Este medicamento es ampliamente usado, por lo que es de vital importancia revisar el número de lote en caso de consumirse, para descartar el uso del fármaco falsificado.
Los riesgos se deben principalmente a la falta de garantía sobre su calidad, seguridad y eficacia, lo que lo considera como un riesgo para la salud pública.
Medicamento Afectado y Detalles del Lote
El medicamento afectado es el Rituximab 500 mg/50 ml solución inyectable, identificado con el número de lote 5445250607 y presenta la fecha de caducidad del 05 de junio de 2027.
Este medicamento se usa ampliamente para tratar la artritis reumatoide y el reporte fue realizado por el titular del registro sanitario, Probiomed.
Adquisición Ilegal y Origen Desconocido
Probiomed advirtió que la adquisición de este medicamento por medio de canales no autorizados es una práctica ilegal. COFEPRIS recalcó que desconoce el origen del medicamento falsificado, al igual que las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte del producto.
Estas características incrementan los riesgos al consumir el fármaco apócrifo.
Riesgos para la Salud
Entre los riesgos asociados al consumo de este medicamento, está la imposibilidad de garantizar la calidad de los ingredientes y la ausencia de los controles sanitarios adecuados. Como consecuencia, podrían generarse reacciones adversas o que el medicamento no tenga eficacia.
Esto pone en riesgo la salud de aquellos pacientes que dependen del Rituximab para tratar la artritis reumatoide.
Recomendaciones para Profesionales de la Salud y Distribuidores
De acuerdo con autoridades sanitarias, se recomendó a los profesionales de la salud suspender de inmediato el uso de cualquier presentación de Rituximab 500 mg/50 ml que corresponda al lote 5445250607 con fecha de caducidad del 5 de junio de 2027.
Asimismo, se solicitó que se reporte cualquier reacción adversa o malestar relacionado con el producto a través de la plataforma VigiRam o por medio del correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
También, los distribuidores y farmacias que aún tengan el medicamento con las características señaladas deben proceder a inmovilizarlo de inmediato y notificar a la COFEPRIS por medio del correo alertas@cofepris.gob.mx.
De igual forma, se les exhortó a realizar la denuncia correspondiente a través del enlace de Denuncia sanitaria que también proporciona la autoridad.
Recomendaciones para Consumidores
En caso de que consumas este medicamento, te recomendamos que revises a detalle para corroborar si pertenece al lote mencionado. Si es así, suspende de inmediato su uso y acude a revisión médica cuanto antes, especialmente, si detectas reacciones adversas al momento de consumir el medicamento.
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