COFEPRIS aprueba medicamento innovador para cáncer de mama triple negativo

El cáncer de mama, una enfermedad temida: una esperanza en el horizonte

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Un avance en la lucha contra el cáncer de mama: Trodelvy recibe la aprobación

El cáncer de mama, una enfermedad que afecta a más de 2 millones de personas anualmente, ha encontrado un nuevo aliado en la lucha contra sus etapas avanzadas. Trodelvy, un medicamento biotecnológico innovador, ha recibido la aprobación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) en México.

Trodelvy, cuya denominación genérica es sacituzumab govitecán, está destinado al tratamiento del cáncer de mama triple negativo, un tipo particularmente agresivo que se desarrolla rápidamente. Esta aprobación representa una nueva alternativa para los pacientes que enfrentan esta temible enfermedad.

Entendiendo el cáncer de mama triple negativo

El cáncer de mama triple negativo recibe su nombre porque las células tumorales no expresan receptores de estrógeno, progesterona ni cantidades elevadas de proteína HER2. Esta ausencia de receptores hormonales hace que los tratamientos tradicionales sean menos efectivos.

La rápida progresión y la agresividad del cáncer de mama triple negativo lo convierten en uno de los tipos más desafiantes de tratar. Sin embargo, la aprobación de Trodelvy por parte de COFEPRIS ofrece una esperanza largamente esperada.

Otros avances aprobados por COFEPRIS

Además de Trodelvy, COFEPRIS ha aprobado recientemente una lista de 14 fármacos, 11 ensayos clínicos y 96 dispositivos médicos, ampliando aún más las opciones de tratamiento para diversas afecciones.

Entre los dispositivos aprobados se incluyen sistemas de asistencia ventricular, catéteres percutáneos para angioplastia coronaria, dispositivos intrauterinos y neuroestimuladores implantables. Estos avances revolucionarios brindan a los pacientes acceso a tecnologías médicas de vanguardia.

Pruebas y ensayos aprobados

COFEPRIS también ha aprobado pruebas rápidas de sífilis y ensayos de PCR en tiempo real para detectar mutaciones somáticas del oncogén KRAS humano, un gen mutado asociado con el cáncer.

Estas pruebas y ensayos mejoran significativamente la detección y el diagnóstico de enfermedades, lo que lleva a intervenciones más oportunas y resultados mejorados.

Una nueva esperanza para los pacientes con cáncer de mama

La aprobación de Trodelvy y los numerosos avances aprobados por COFEPRIS representan un faro de esperanza para los pacientes con cáncer de mama, particularmente aquellos que enfrentan formas agresivas de la enfermedad.

Estos avances subrayan el compromiso continuo de la medicina y la ciencia para combatir el cáncer y mejorar la calidad de vida de los pacientes. El futuro de la atención del cáncer de mama parece más prometedor que nunca.

COFEPRIS: Aprobación de Trodelvy La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha aprobado el medicamento Trodelvy (sacituzumab govitecán) para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico.

noticiaspuertosantacruz.com.ar - Imagen extraida de: https://ensedeciencia.com/2024/10/11/267061/

Fuente: https://ensedeciencia.com/2024/10/11/267061/

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