Efectos secundarios elevados empañan las esperanzas en la nueva píldora para la obesidad de Roche

Las acciones de Roche experimentaron una caída el jueves debido a que su prometedora píldora experimental para la obesidad mostró un elevado índice de efectos secundarios temporales en su fase inicial de ensayos clínicos en humanos.

Efectos secundarios gastrointestinales

Según los datos presentados en una reunión de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes en Madrid, los 25 participantes en el ensayo experimentaron efectos secundarios leves o moderados, incluidos aquellos que recibieron un placebo ineficaz. Los efectos secundarios del fármaco conocido como CT-996, parte de la adquisición de Carmot por parte de Roche por valor de 2700 millones de dólares en diciembre, fueron principalmente gastrointestinales (GI), similares a los asociados con fármacos similares.

Preocupaciones sobre efectos secundarios elevados

Analistas de Barclays y Jefferies calificaron el número de efectos adversos como elevado, lo que refleja datos similares sobre otro fármaco experimental para perder peso en la fase inicial de investigación de Roche.

"El entusiasmo de los inversores por la franquicia de obesidad de Roche podría verse frenado ahora, en nuestra opinión, dado que ambos activos adquiridos mostraron efectos secundarios gastrointestinales superiores a los previstos",

Analistas de Jefferies

Eficacia moderada

En términos de eficacia, Roche informó que la píldora CT-996, que se toma una vez al día, dio como resultado una pérdida de peso promedio ajustada por placebo del 6,1% en cuatro semanas en pacientes obesos sin diabetes. La compañía señaló que el ensayo de fase I siguió una convención de aumento de la dosis del fármaco más rápido de lo previsto para las etapas posteriores del ensayo, con el fin de descubrir rápidamente cualquier efecto secundario imprevisto.

Estudios adicionales planificados

Roche también afirmó que el resultado principal de una pérdida de peso del 6,1% en cuatro semanas se basó en solo seis pacientes, lo que subraya la incertidumbre del proyecto de desarrollo. La compañía planea continuar investigando CT-996 en estudios de mayor duración con muestras de mayor tamaño y aumentos de dosis más lentos.

Fuente: https://finance.yahoo.com/news/roche-shares-drop-side-effects-075853547.html